Dës banebriechend nei Coronavirus Kur ass anescht wéi all aner Medikamenter déi mir bis elo gesinn hunn - BGR

0 12

  • En neit antiviralt Medikament dat déi éischt mëndlech Medizin fir de Roman Coronavirus kéint ginn am Moment getest, well Atea Pharmaceuticals huet en Deal mam Schwäizer Ris Roche fir Entwécklung a Verdeelung ugekënnegt.
  • D'Drogen heescht AT-527 an et ass de Moment an der Phase 2 Tester, mat der leschter Stuf vu klineschen Testen fir déi éischt Halschent vun 2021.
  • Dës nei Medizin soll d'Replikatioun vum Coronavirus bannent der Zell blockéieren an hir Fäegkeet ze verbreeden am mënschleche Kierper ze vermeiden.

D'US Food and Drug Administration (FDA) huet de Gilead Sciences 'Veklury (remdesivir) formell approuvéiert. als éischt Behandlung fir COVID-19 en Donneschdeg. D'Drogen hunn a klineschen Testen bewisen datt et Patienten hëllefe kéint méi séier wéi traditionell Betreiung erëmzefannen. Awer Remdesivir wäert d'Doudesfäll net verhënneren, huet eng massiv Studie vun der Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) gewisen. D'Genehmegung vun der FDA ass gefollegt vun der Noutfallnotzungsautorisatioun déi de remdesivir am Mee krut. Awer d'FDA mécht et kloer datt dëst eng Aart vun der COVID-19 Therapie ass, déi "nëmmen an engem Spidol oder an engem Gesondheetssekretär soll verwalt ginn, fäeg eng akut Betreiung ze vergläichen déi am stationäre Spidol ass." D'Drogenofhängeger gëtt intravenös verabreicht, an et ass net d'Art vun der Therapie déi an engem Heemvirdeel benotzt ka ginn.

Ee vun den Haaptprobleemer fir d'Verwaltung vun der Coronavirus Pandemie ass datt et keng bewisen Therapien ass, déi d'Patiente kënne selwer verwalten, wéi et de Fall mat der Erkältung an der Gripp ass. Awer Wëssenschaftler schaffe scho mat deem wat als éischt mëndlech antiviralt Medikament fir COVID-19 kéint ausfalen, deen doheem ka benotzt ginn. D'Ukënnegung koum vun Atea Pharmaceuticals deeselwechten Dag wéi d'FDA déi lescht Remdesivir Genehmegung erausginn huet. An déi Schwäizer Pharma Grupp Roche hir Bedeelegung am Projet ass e villverspriechend Zeechen fir déi nei Therapie.

Atea entwéckelt eng Verbindung mam Numm AT-527 déi aktuell am Phas 2 Test ass. D'Firma erkläert an enger Pressecommuniqué datt Roche 350 Milliounen Dollar viraus bezuelt huet, mat weidere Meilesteenzuelungen a Royalties ze verfollegen. Ënnert de Konditioune vum Ofkommes géif Atea d'Medikamenter an Amerika verkafen a verdeelen, mam Roche den internationale Maart.

"Dës Zesummenaarbecht mam Roche verbessert d'Efforten vun Atea an ënnersträicht de Potenzial fir AT-527 fir d'COVID-19 Kris weltwäit effektiv unzegoen", sot Atea CEO a Grënner Jean-Pierre Sommadossi an enger Erklärung. “AT-527 gëtt erwaart ideal geegent fir de COVID-19 ze bekämpfen, well et virale Replikatioun hemmt andeems en virale RNA Polymerase interferéiert, e Schlësselkomponent an der Replikatiounsmaschinn vu RNA Virussen. Wichteg ass, datt de Fabrikatiounsprozess fir eis kleng Molekül direkt-handele antiviral eis erlaabt AT-527 séier a grouss ze produzéieren. “

Iwwer AT-527 ass de Moment net vill bekannt, ofgesi vun den Atea Kommentaren zu dësem Thema. Weesentlechen soll de Medikament verhënneren datt de Virus sech replikéiert wann en Zellen infizéiert. Hei ass wéi d'biopharmazeutesch Firma d'Droge beschreift:

AT-527 ass en oral verwalteten, direkt handelenden antiviralen Agent ofgeleet vun der Atea purin Nukleotid prodrug Plattform. AT-527 ass de Moment ënner Evaluatioun als Behandlung fir Patienten mat COVID-19. AT-527 ass entwéckelt fir d'Viralreplikatioun ze hënneren andeems se virale RNA-Polymerase interferéiert, e wichtege Bestanddeel an der Replikatiounsmaschinn vu RNA-Virussen, wéi positiv eenzegstrengeg mënschlech Flaviviren a mënschlech Coronaviren. AT-527 ass de Moment an enger globaler Phase 2 klinescher Studie fir hospitaliséiert Patienten mat moderéierter COVID-19 an huet Pläng fir eng global, Registratiounsphase 3 klinesch Prozedur bei ambulanten an der éischter Halschent vun 2021 ze initiéieren. Zousätzlech plangt Atea fir ze studéieren eng Phase 3 klinesch Prouf d'Benotzung vun AT-527 an der Postexpositioun Prophylaxe Astellung.

Separat huet de Roche den Accord bestätegt a franséisch Pabeier erzielt LeFigaro datt dat experimentellt Medikament zum "éischte mëndlechen antivirale Medikament" kéint ginn fir Patienten "aus dem Spidol" ze behandelen.

"Wann erfollegräich, AT-527 kéint hëllefe Patienten fréi ze behandelen, de Fortschrëtt vun der Infektioun ze reduzéieren, a bäidroe fir d'Gesamtbelaaschtung fir Gesondheetssystemer ze reduzéieren", sot Roche an engem Ukënnegung vu sech selwer Donneschden.

D'Bedeelegung vun enger riseger pharmazeutescher Firma wéi Roche am Projet ass e positivt Zeechen, wat signaliséiert datt d'Medikament villverspriechend ass. D'Firma huet och mat Regeneron zesummegeschafft op der REGN-COV2 monoklonaler Antikörper Combo déi de President Trump fir säi Coronavirus Fall krut. Mir hunn ähnlech Partnerschaften gesinn déi fréier dëst Joer mat e puer vun de villverspriechenden Impfunge geschitt sinn an der Endstuf Tester. D'AstraZeneca huet en Deal mat der Oxford University Tënt gemaach, an de Pfizer huet en Accord mat der BioNTech fonnt.

Wéi gesot, et gëtt keng Garantie datt Phase 3 Verspriechen erfollegräich sinn, egal ob mir iwwer Drogen oder Impfkandidate schwätzen. De Roche huet och virun e puer Wochen dat ugekënnegt säi Medikament Actemra (tocilizumab) ausgefall d'Effektivitéit an der Phase 3 COVID-19 Prozesser ze weisen.

De Chris Smith huet ugefaang iwwer Gadgeten als Hobby ze schreiwen, a ier hien et wousst huet hien seng Meenung iwwer tech Saachen mat Lieser ronderëm d'Welt gedeelt. All Kéier wann hien net iwwer Gadgeten schreift, feelt hie Misär ewech vun hinnen ze bleiwen, och wann hie verzweifelt probéiert. Awer dat ass net onbedéngt eng schlecht Saach.

Dësen Artikel erschéngt als éischt (op Englesch) op https://bgr.com/2020/10/25/coronavirus-treatment-roche-atea-at-527/

Hannerlooss eng Bemierkung

Är E-Mail Adress gëtt net publizéiert.